{"id":2535,"date":"2023-05-03T18:14:33","date_gmt":"2023-05-03T16:14:33","guid":{"rendered":"http:\/\/invivo.partners\/?p=2535"},"modified":"2023-05-03T18:22:29","modified_gmt":"2023-05-03T16:22:29","slug":"enhorabuena-a-arthex-biotech-por-cerrar-con-exito-una-ronda-de-financiacion-de-serie-b-de-42-millones-de-euros-para-avanzar-en-su-novedoso-tratamiento-para-la-distrofia-miotonica-tipo-1-dm1-estamos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/invivo.partners\/es\/2023\/05\/03\/enhorabuena-a-arthex-biotech-por-cerrar-con-exito-una-ronda-de-financiacion-de-serie-b-de-42-millones-de-euros-para-avanzar-en-su-novedoso-tratamiento-para-la-distrofia-miotonica-tipo-1-dm1-estamos\/","title":{"rendered":"NOTICIAS DEL PORTFOLIO: Enhorabuena a ARTHEx Biotech por cerrar con \u00e9xito una ronda de financiaci\u00f3n de serie B de 42 millones de euros para avanzar en su novedoso tratamiento para la distrofia miot\u00f3nica tipo 1 (DM1). Estamos orgullosos de haber sido su primer inversor, descubriendo la empresa en 2019."},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: center;\"><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-2536 size-medium alignleft\" src=\"http:\/\/invivo.partners\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/6194be010f431c12d4171e69_arthex-biotech-logo-300x150.jpeg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"150\" srcset=\"https:\/\/invivo.partners\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/6194be010f431c12d4171e69_arthex-biotech-logo-300x150.jpeg 300w, https:\/\/invivo.partners\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/6194be010f431c12d4171e69_arthex-biotech-logo-768x384.jpeg 768w, https:\/\/invivo.partners\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/6194be010f431c12d4171e69_arthex-biotech-logo-280x140.jpeg 280w, https:\/\/invivo.partners\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/6194be010f431c12d4171e69_arthex-biotech-logo.jpeg 800w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>ARTHEx Biotech anuncia el cierre de una Serie B de 42 M\u20ac<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>para progresar con ATX-01, su nuevo tratamiento para la \u00a0distrofia miot\u00f3nica tipo 1 (DM1)<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><em>El ensayo cl\u00ednico ArthemiR<sup>TM<\/sup>, un estudio de fase I-IIa con ATX-01 en DM1, se espera iniciar en el segundo semestre de 2023<\/em><\/p>\n<p><em>\u00a0<\/em><\/p>\n<p><em>En la ronda liderada por Columbus Venture Partners han participado el Consejo Europeo de Innovaci\u00f3n (EIC), Hadean Ventures, Sound Bioventures y los inversores previos Invivo Capital, AdBio Partners y CDTI<\/em><\/p>\n<p>Valencia, Espa\u00f1a, 3 de Mayo de 2023 \u2013 ARTHEx Biotech S. L., una \u00a0compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda \u00a0en fase cl\u00ednica centrada en \u00a0el desarrollo de medicamentos innovadores a trav\u00e9s de la modulaci\u00f3n de microRNA, anunci\u00f3 el cierre de su ronda de financiaci\u00f3n Serie B de 42 millones de euros liderada por Columbus Venture Partners y la participaci\u00f3n del Consejo Europeo de Innovaci\u00f3n (EIC), Hadean Ventures y Sound Bioventures como nuevos inversores. Los inversores que hab\u00edan invertido previamente en la compa\u00f1\u00eda, Invivo Capital, AdBio Partners y el Centro para el Desarrollo Tecnol\u00f3gico Industrial (CDTI), a trav\u00e9s de su programa Innvierte, \u00a0tambi\u00e9n han participado en esta nueva ronda.<\/p>\n<p>La financiaci\u00f3n obtenida en la Serie B se utilizar\u00e1 para avanzar el compuesto original de ARTHEX, ATX-01, un antimiR dise\u00f1ado contra al microRNA 23b (miR-23b), en un ensayo cl\u00ednico de Fase I \/ IIa para el tratamiento de la distrofia miot\u00f3nica tipo 1 (DM1).\u00a0 Es conocida la relaci\u00f3n del miR-23b con la regulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n de la prote\u00edna MBNL involucrada en la patog\u00e9nesis de DM1, un trastorno neuromuscular devastador y raro que causa debilidad muscular y otras complicaciones que incapacitan la vida de las personas que la padecen. Actualmente no existen tratamientos capaces de modificar el curso de la DM1, que afecta al menos a 40.000 personas en los EE.UU. y 70.000 en Europa.<\/p>\n<p>En relaci\u00f3n con la ronda de financiaci\u00f3n, se ha nombrado consejero delegado de ARTHEX al actual presidente de su Consejo de Administraci\u00f3n, el Dr. Fr\u00e9d\u00e9ric Legros.<\/p>\n<p>\u00abEstoy emocionado de liderar ARTHEx Biotech con nuestro exitoso equipo ejecutivo, junta directiva y sindicato de inversores, que comparten nuestro compromiso de desarrollar medicamentos innovadores para enfermedades incapacitantes. Este ser\u00e1 un a\u00f1o crucial mientras nos preparamos para iniciar nuestro estudio ArthemiR\u2122 de Fase I \/ IIa\u00a0 con el compuesto principal ATX-01 para DM1, en la segunda mitad de 2023 \u00ab, dijo el Dr.\u00a0 Legros.\u00a0 \u00abCreemos que la oportunidad de mercado para una nueva terapia DM1 es muy atractiva, dado el limitado n\u00famero de empresas que se encuentran en fase cl\u00ednica y la falta de un agente terap\u00e9utico aprobado\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEsta financiaci\u00f3n nos permite trasladar a la cl\u00ednica el proyecto cient\u00edfico para el que se fund\u00f3 de la Compa\u00f1\u00eda, y tenemos una tremenda confianza en nuestro enfoque para hacer realidad el nuevo potencial terap\u00e9utico de los microRNA.\u00a0 Somos los pioneros en aquellas aproximaciones que administran a los moduladores de los microRNA de manera preferente a los tejidos afectados por la enfermedad en una serie de afecciones graves, incapacitantes y que limitan la vida. Estamos encantados de avanzar en el desarrollo de ATX-01 para DM1, donde creemos que tiene el potencial de ser el mejor en su clase impulsado por su doble mecanismo de acci\u00f3n y estoy comprometida con la continua expansi\u00f3n y fortalecimiento de nuestra cartera de proyectos, que se basa en la tecnolog\u00eda fundacional descubierta y desarrollada durante d\u00e9cadas en mi laboratorio. \u00ab, dijo la Dra. Beatriz Llamus\u00ed, CSO (directora cient\u00edfica ejecutiva) y cofundadora de ARTHEx Biotech.<\/p>\n<p>\u00abLa tecnolog\u00eda fundacional de modulaci\u00f3n de microRNA de ARTHEx demuestra ser una gran promesa para identificar nuevas formas de tratar enfermedades, bloqueando o activando dianas clave que desencadenan enfermedades, y Columbus Venture Partners se percat\u00f3 de la singularidad del enfoque de ATX-01.\u00a0 Es un placer apoyar a la Compa\u00f1\u00eda y unirnos a su sindicato de inversores de alta calidad\u00bb, dijo Jos\u00e9 Mesa, socio \u00a0de Columbus Venture Partners.\u00a0 \u00abCreemos que tenemos\u00a0 una tremenda oportunidad \u00a0de desarrollar\u00a0 una nueva terapia en DM1, una enfermedad hu\u00e9rfana con un n\u00famero significativo de pacientes en todo el mundo.\u00a0 Nos complace trabajar con Fred, Beatriz y el excelente equipo de ARTHEx y esperamos apoyar a la compa\u00f1\u00eda en su pr\u00f3xima fase de crecimiento.\u00a0 Tambi\u00e9n quiero agradecer\u00a0 a Beatriz por su tremendo trabajo en el crecimiento y llevar a ARTHEx a esta fase crucial en la historia de la compa\u00f1\u00eda.\u00a0\u00a0 Esperamos con inter\u00e9s sus continuas contribuciones como CSO a medida que avancemos\u00bb.<\/p>\n<p><strong>Sobre ATX-01<\/strong><\/p>\n<p>ARTHEx desarrolla medicamentos innovadores basados en la modulaci\u00f3n de microRNA.\u00a0 ATX-01 es un antimiR dise\u00f1ado contra el microRNA 23b (miR-23b), el cual se asocia con la regulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n de la prote\u00edna MBNL implicada en la patog\u00e9nesis de la DM1. Se ha demostrado en l\u00edneas celulares de mioblastos humanos procedentes de pacientes con DM1 que ATX-01 tiene un mecanismo de acci\u00f3n dual \u00fanico que se dirige a las prote\u00ednas t\u00f3xicas DMPK y MBNL. DMPK t\u00f3xica y los niveles reducidos de MBNL se han identificado como la causa gen\u00e9tica de la DM1. \u00a0En diciembre de 2022, ARTHEx anunci\u00f3 haber alcanzado hitos regulatorios clave para el programa de desarrollo de ATX-01, incluida la designaci\u00f3n de medicamento hu\u00e9rfano para ATX-01 en DM1 tanto de las autoridades estadounidenses como europeas.<\/p>\n<p>ATX-01 se descubri\u00f3 usando el motor de descubrimiento de f\u00e1rmacos propiedad de ARTHEx, que est\u00e1 dise\u00f1ado para identificar y optimizar nuevos moduladores de microRNA y garantizar su entrega preferente a tejidos espec\u00edficos, para el tratamiento de enfermedades en cuya patog\u00e9nesis est\u00e1n implicados los microRNA.<\/p>\n<p><strong>Sobre la distrofia miot\u00f3nica tipo 1 (DM1)<\/strong><\/p>\n<p>La distrofia miot\u00f3nica tipo 1 (DM1) es una enfermedad altamente incapacitante que afecta a m\u00e1s de un mill\u00f3n de personas en todo el mundo. La afecci\u00f3n afecta los m\u00fasculos y otros tejidos (causando problemas respiratorios, fatiga, hipersomnia, anomal\u00edas card\u00edacas, complicaciones gastrointestinales graves y deterioro cognitivo y conductual). Lo m\u00e1s com\u00fan es que se manifieste durante la edad adulta, aunque la DM1 puede desarrollarse al nacer en su forma cong\u00e9nita, o durante la infancia. \u00a0Aunque los signos y s\u00edntomas var\u00edan entre los individuos afectados, lamentablemente, con la progresi\u00f3n de la enfermedad, los pacientes con DM1 experimentan una reducci\u00f3n en la capacidad de realizar actividades de la vida diaria. Adem\u00e1s, los pacientes tienen una esperanza de vida significativamente m\u00e1s corta y actualmente no existe un tratamiento aprobado para retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n<p><strong>Sobre ARTHEx Biotech<\/strong><\/p>\n<p>ARTHEx Biotech es una empresa de biotecnolog\u00eda en fase cl\u00ednica centrada en el desarrollo de medicamentos innovadores mediante modulaci\u00f3n de microRNA.\u00a0 El principal compuesto que la compa\u00f1\u00eda tiene en fase de investigaci\u00f3n, ATX-01, est\u00e1 avanzando hacia su fase cl\u00ednica para el tratamiento de la distrofia miot\u00f3nica tipo 1 (DM1), una enfermedad rara que provoca desgaste muscular progresivo. ARTHEx tambi\u00e9n est\u00e1 progresando con su propio motor de descubrimiento de f\u00e1rmacos para identificar y desarrollar moduladores de microRNA para otros trastornos con altas necesidades m\u00e9dicas no cubiertas, incluidas enfermedades gen\u00e9ticas como DM1. \u00a0La sede de la empresa se encuentra en Valencia, Espa\u00f1a.<\/p>\n<p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, visite <a href=\"http:\/\/www.arthexbiotech.com\">www.arthexbiotech.com<\/a> e interact\u00fae con nosotros en LinkedIn.<\/p>\n<p><strong>Sobre el <\/strong><strong>Dr. Fr\u00e9d\u00e9ric Legros <\/strong><\/p>\n<p>Antes de unirse a ARTHEx Biotech en noviembre de 2022 como presidente ejecutivo, desempe\u00f1\u00f3 el cargo director ejecutivo de operaciones de Dynacure, una compa\u00f1\u00eda que cofund\u00f3 en 2016. Antes de fundar Dynacure, el Dr. Legros fue vicepresidente y director corporativo de desarrollo comercial de Valneva SE, una empresa de biotecnolog\u00eda que cotiz\u00f3 en la bolsa de valores francesa entre 2008 y 2016. El Dr. Legros estudi\u00f3 biotecnolog\u00eda y se gradu\u00f3 como doctor en biolog\u00eda molecular en la Universidad de Par\u00eds 7. Tambi\u00e9n tiene un t\u00edtulo en negocios de NEOMA Business School en Francia.<\/p>\n<p><strong>Contacto de la empresa<\/strong><\/p>\n<p>Frederic Legros<\/p>\n<p>Presidente Ejecutivo y CEO<\/p>\n<p>+33679495790<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Beatriz Llamus\u00ed<\/p>\n<p>Directora Cient\u00edfica Ejecutiva (CSO)<\/p>\n<p><a href=\"mailto:mllatroi@arthexbiotech.com\">mllatroi@arthexbiotech.com<\/a><\/p>\n<p>+34722189730<\/p>\n<p><strong>Contacto para inversores y medios <\/strong><\/p>\n<p>Amy Conrad<\/p>\n<p>Juniper Point<\/p>\n<p><a href=\"mailto:amy@juniper-point.com\">amy@juniper-point.com<\/a><br \/>\n+1 858-366-3243<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ARTHEx Biotech anuncia el cierre de una Serie B de 42 M\u20ac para progresar con ATX-01, su nuevo tratamiento para la \u00a0distrofia miot\u00f3nica tipo 1 (DM1) El ensayo cl\u00ednico ArthemiRTM, un estudio de fase I-IIa con ATX-01 en DM1, se espera iniciar en el segundo semestre de 2023 \u00a0 En la ronda liderada por Columbus<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[501],"tags":[],"class_list":["post-2535","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.3 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>NOTICIAS DEL PORTFOLIO: Enhorabuena a ARTHEx Biotech por cerrar con \u00e9xito una ronda de financiaci\u00f3n de serie B de 42 millones de euros para avanzar en su novedoso tratamiento para la distrofia miot\u00f3nica tipo 1 (DM1). 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