{"id":3839,"date":"2025-10-27T15:24:02","date_gmt":"2025-10-27T14:24:02","guid":{"rendered":"https:\/\/invivo.partners\/2025\/10\/27\/el-que-el-congres-de-lesgct-2025-ens-va-explicar-sobre-el-futur-de-les-terapies-avancades\/"},"modified":"2025-10-29T10:23:51","modified_gmt":"2025-10-29T09:23:51","slug":"esgct","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/invivo.partners\/es\/2025\/10\/27\/esgct\/","title":{"rendered":"Lo que el Congreso ESGCT 2025 nos cont\u00f3 sobre el futuro de las terapias avanzadas"},"content":{"rendered":"

La\u202f<\/span>European Society of Gene & Cell Therapy<\/span><\/i>\u202f(ESGCT) se ha convertido en el epicentro de lo que est\u00e1 por venir en biotecnolog\u00eda: el espacio donde las ideas m\u00e1s audaces en terapia g\u00e9nica y celular toman forma antes de llegar a la cl\u00ednica.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Este a\u00f1o tuvimos la suerte de celebrarlo en la preciosa Sevilla, con todos los ingredientes adecuados (adem\u00e1s de las mejores tapas): ingenier\u00eda viral, reescritura de ARN, innovaci\u00f3n en CAR-T in vivo y, tambi\u00e9n, rejuvenecimiento celular que ampl\u00eda los l\u00edmites de la longevidad.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Si la \u00faltima d\u00e9cada sirvi\u00f3 para demostrar que las medicinas g\u00e9nicas pueden funcionar, 2025 es el a\u00f1o de\u202freprogramar la biolog\u00eda misma: pasar de cortar y a\u00f1adir genes a editarlos, modularlos y rejuvenecerlos.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Estos son los puntos que m\u00e1s nos llamaron la atenci\u00f3n tras cuatro d\u00edas de intensa actividad cient\u00edfica:<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

1) De las terapias de una sola dosis a las plataformas programables<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

A lo largo de las sesiones, un mensaje fue constante: el futuro no pasa solo por corregir un gen cada vez, sino por construir\u202fplataformas modulares y reutilizables\u202fcapaces de activar, silenciar o potenciar la expresi\u00f3n g\u00e9nica de manera controlada.<\/span>
\nYa sea mediante vectores virales dise\u00f1ados, sistemas basados en ARN o circuitos sint\u00e9ticos, los investigadores est\u00e1n encontrando formas de hacer que las terapias sean m\u00e1s flexibles, reversibles y precisas en el tejido diana.<\/span>
\nEl pr\u00f3ximo gran paso de la terapia g\u00e9nica se parece cada vez m\u00e1s al del\u202f<\/span>software<\/span><\/i>: editable, f\u00e1cil de actualizar y adaptable a cada paciente.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

2) El ARN es el nuevo terreno de juego<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Nuevas aproximaciones est\u00e1n convirtiendo el ARN en un\u202fmaterial programable para la terapia: desde la edici\u00f3n g\u00e9nica temporal y la reescritura de exones, hasta el ARN sint\u00e9tico que puede ajustar con precisi\u00f3n los niveles de prote\u00edna.<\/span>
\nMuchos so\u00f1amos con un futuro pr\u00f3ximo con\u202fmayor precisi\u00f3n y capacidad de llegar al tejido adecuado, menos problemas de seguridad y una fabricaci\u00f3n escalable.<\/span>
\nEl ARN podr\u00eda convertirse en la medicina en s\u00ed misma, y no solo en su mensajero.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

3) C\u00e9lulas inmunes m\u00e1s inteligentes y seguras: CAR-T, CAR-NK y la carrera alog\u00e9nica<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

El campo de la terapia celular evoluciona r\u00e1pidamente, y ahora el foco se ha desplazado hacia\u202fdise\u00f1ar persistencia, control y accesibilidad.<\/span>
\nYa no hablamos solo de CAR-T como tal: las c\u00e9lulas NK \u201coff-the-shelf\u201d, los CAR de doble diana y otros dise\u00f1os h\u00edbridos apuntan hacia tratamientos m\u00e1s robustos y asequibles.<\/span>
\nLa nueva generaci\u00f3n de terapias celulares debe concebirse no solo para la potencia, sino tambi\u00e9n para la\u202fescalabilidad y la accesibilidad.<\/span>\u00a0<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

4) El envejecimiento, reprogramado<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

La ciencia de la longevidad ha hecho una entrada discreta pero potente.<\/span>
\nLa reprogramaci\u00f3n celular parcial y el rejuvenecimiento epigen\u00e9tico muestran pruebas iniciales de restauraci\u00f3n funcional y ralentizaci\u00f3n de enfermedades.<\/span>
\nAhora, el reto es pasar del concepto a la aplicaci\u00f3n y, finalmente, a la terapia:\u202fayudar a las c\u00e9lulas a mantenerse j\u00f3venes para prevenir la enfermedad.<\/span>
\nEs pronto, pero podr\u00eda redefinir lo que significa \u201cterapia avanzada\u201d en la pr\u00f3xima d\u00e9cada.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

5) Los virus se reinventan<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Los vectores virales y los virus oncol\u00edticos regresan con fuerza, pero esta vez como\u202fentrenadores del sistema inmunitario, no solo como herramientas de administraci\u00f3n.<\/span>
\nAl combinar su capacidad de infecci\u00f3n con mecanismos de activaci\u00f3n inmune, los investigadores est\u00e1n ense\u00f1ando al cuerpo a reconocer y atacar los tumores.<\/span>
\nEsta nueva ola de viroterapias une lo mejor de la inmuno-oncolog\u00eda y la terapia g\u00e9nica: de lo \u201cinfeccioso\u201d a lo \u201cinstructivo\u201d.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

6) SNC: la terapia g\u00e9nica para el cerebro da un paso adelante<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Durante mucho tiempo, tratar el cerebro ha sido uno de los mayores desaf\u00edos de la medicina.<\/span>
\nEste a\u00f1o, nuevos vectores, herramientas de edici\u00f3n y enfoques celulares han demostrado que\u202fpor fin puede ser posible llegar al cerebro de manera eficaz y segura.<\/span>
\nEl impacto potencial va mucho m\u00e1s all\u00e1 de las enfermedades raras y podr\u00eda abrir nuevas opciones para trastornos pedi\u00e1tricos, neurodegenerativos y cognitivos hasta ahora inabordables.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

La visi\u00f3n global<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Al salir del ESGCT 2025, un mensaje era claro:\u202festamos pasando de la terapia a la programabilidad.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n